Морская флора

Слайд 19

Развитие. Оплодотворение происходит по общей схеме. Созревший оогоний ослизняется. Любая клетка женского заростка может стать оогонием. Яйцеклетка выходит из оогогония через отверстие и «голая» сидит на его вершине. Сперматозоид, привлекаемый хемотаксически, оогонием подплывает и оплодотворяет яйцеклетку, формируется зигота (ооспора). Зигота прорастает, давая новый спорофит. Он растёт и превращается в новое растении.Таким образом, в цикле развития ламинарии закономерно чередуются 2 поколения спорофит – взрослое растение (2 n) и гаметофит – микроскопический заросток (n). Они по сравнению с эктокарпусом различные по величине и форме, поэтому класс называется гетерогенератные (гетерос – различный, генерация – поколение).

2. Размножение

Вегетативное размножение у ряда бурых водорослей может осуществляться участками таллома, у видов Sphacelaria — выводковыми веточками; у Fucus на подошве имеется группа клеток, способных к дифференцировке в новый таллом.

Бесполое размножение происходит с помощью зооспор, у некоторых — неподвижными тетра- и моноспорами. Споры бесполого размножения формируются в результате мейоза и последующих митозов в одногнёздных спорангиях.

Половой процесс изо-, гетеро- и оогамный. Гаметы образуются в многогнёздных гаметангиях. В каждом гнезде (клетке) такого гаметангия формируется по одной гамете.

Для бурых водорослей известны половые феромоны, исследование которых активно проводится с 80-х годов прошлого века. Половые феромоны — это растворимые вещества, которые координируют активность клеток при половом размножении. Они активны на расстоянии до 0,5-1 мм. Феромоны бурых водорослей могут или стимулировать раскрытие антеридиев, или привлекать мужские гаметы к женским. Они также принимают участие в изоляции видов. Известно по крайней мере десять феромонов у бурых водорослей, первым из которых был открыт эктокарпен.

Полагают, что феромоны продуцирует большинство (если не все), бурых водорослей, имеющих половое размножение.

5. Филогения

Ископаемые находки, которые могут иметь отношение к бурым водорослям, датируются поздним ордовиком (около 450 млн лет) и известны как Winnipegia и Tallocystis из среднего силура (425 млн лет). Но эти находки нельзя точно привязать только к бурым водорослям, так как они схожи и с некоторыми современными зелёными и красными водорослями. Ископаемые находки, которые точно можно связать с современными бурыми водорослями, относятся к миоцену (5-25 млн лет). Это Zonarites и Limnophycus, напоминающие современную Dictyota и др. Молекулярные методы определяют возраст бурых водорослей как 155—200 млн лет.

Бурые — монофилетичная группа, но связи внутри неё до конца не понятны. К настоящему времени данные по анализу нуклеотидных последовательностей ряда генов из-за своей малочисленности пока не отражают полную картину в филогении бурых водорослей. Традиционно к наиболее примитивным бурым водорослям относили эктокарпусовые, но анализ последовательностей генов rbcL, psaA, psaB и их комбинации показывает, что они таковыми не являются. В деревьях, полученных в этих исследованиях, эктокарпусовые располагаются на вершине, а в основании — представители порядка Ishigeales, которые рано отделились от общего дерева бурых водорослей.

Не вызывает сомнений отнесение бурых водорослей к охрофитовым. В рамках этого отдела по ряду особенностей их долгое время считали наиболее близкими к золотистым водорослям. В настоящее время эта точка зрения оспаривается. По ультраструктурным, биохимическим особенностям и по сравнению нуклеотидных последовательностей гена 16S рРНК бурые водоросли ближе всего стоят к трибофициевым. После описания нового класса Schizocladiophyceae в ряде исследований показано, что он является сестринской группой для бурых водорослей.

Потенциал мирового океана

Мировой океан — самый обширный биотоп планеты. Однако по видовому разнообразию он значительно уступает суше: лишь 180 тысяч видов животных и около 20 тысяч видов растений. Следует помнить, что из 66 классов свободно живущих организмов только четыре класса позвоночных (амфибии, рептилии, птицы и млекопитающие) и четыре класса членистоногих (первичнотрахейные, паукообразные, многоножки и насекомые) развились вне моря.

Общая биомасса организмов Мирового океана достигает 36 миллиардов тонн, а первичная продуктивность (в основном за счет одноклеточных водорослей) — сотни миллиардов тонн органического вещества в год.

Дефицит продуктов: питания заставляет обратиться к Мировому океану. В последние 20 лет значительно увеличился рыболовный флот и усовершенствовались средства лова. Приросты улова достигали 1,5 миллиона тонн в год. В 2009 году улов превысил 70 миллионов тонн. Было извлечено (в миллионах тонн): морской рыбы 53,37, проходной рыбы 3,1, пресноводной рыбы 8,79, моллюсков 3,22, ракообразных 1,68, прочих животных 0,12, растений 0,92.

В 2008 году только анчоуса было выловлено 13 миллионов тонн. Однако в последующие годы уловы анчоуса снизились до 3-4 миллионов тонн в год. Мировой улов в 2010 году уже составил 59,3 миллиона тонн, в том числе рыбы 52,3 миллиона тонн. Из общей добычи 1975 года выловлено (в миллионах тонн): из Тихого океана 30,4, Атлантического океана 25,8, Индийского океана 3,1. Из северных морей выловлена основная часть продукции 2010 года — 36,5 миллиона тонн. Резко повысился улов в Атлантике, здесь появились японские тунцеловы. Пришло время регулировать масштабы лова. Первый шаг уже сделан — введена двухсотмильная территориальная зона.

Считается, что возросшая мощь технических средств лова угрожает биоресурсам Мирового океана. Действительно, придонными тралами портятся рыбьи пастбища. Более интенсивно вырабатываются и прибрежные зоны, на долю которых приходится 90 процентов улова. Однако тревога о том, что рубеж естественной продуктивности Мирового океана достигнут, беспочвенна. Со второй половины XX века ежегодно добывалось не менее 21 миллиона тонн рыбы и других продуктов, что тогда считалось биологическим пределом. Однако, судя по расчетам, из Мирового океана можно извлекать до 100 миллионов тонн.

Тем не менее следует помнить, что к 2030 году даже при освоении пелагических зон проблема снабжения продуктами моря не будет решена. К тому же часть пелагических рыб (нототения, мерланг, путассу, макрурус, аргентина, хек, зубан, ледяная рыба, угольная рыба) уже может быть включена в «Красную книгу». Видимо, необходимо переориентироваться в области питания, шире внедрять в продукты биомассу криля, запасы которого в антарктических водах огромны. Опыт такого рода имеется: в продаже креветочное масло, паста «Океан», сыр «Коралл» с существенной добавкой криля. И, конечно, нужно активнее переходить на «оседлое» производство рыбопродуктов, от лова к океаническому хозяйству. В Японии давно выращивают на морских фермах рыбу и моллюски (свыше 500 тысяч тонн в год), а в США в год 350 тысяч тонн моллюсков. В России ведется плановое хозяйство на морских фермах Приморья, Балтийского, Черного и Азовского морей. Ставятся опыты в бухте Дальние Зеленцы на Баренцевом море.

Особенно высокопродуктивными могут оказаться внутренние моря. Так, в России самой природой предназначено для регулируемого выращивания рыбы Белое море. Здесь поставлен опыт заводского разведения семги и горбуши —ценных проходных рыб. Возможности только этим не исчерпаны.

6. Разнообразие и классификация

Класс содержит около 265 родов и 1500—2000 видов. Тип организации таллома, наличие или отсутствие пиреноида, способ роста, тип полового размножения (изогамия, гетерогамия, оогамия) и жизненного цикла используют для выделения порядков бурых водорослей. В последние годы в связи с использованием данных по сравнению нуклеотидных последовательностей ряда генов активно пересматривается система бурых водорослей. В разных системах выделяют от 7 и более порядков, по-разному понимая объём порядков Ectocarpales и Fucales. В 1999 г. F.Rousseau и B.Reviers была предложена широкая концепция порядка Ectocarpales s.l., включившая в него порядки Chordariales, Dictyosiphonales, Punctariales, Scytosiphonales. В то же время из него исключили Ralfsiales и 2004 г. Ischigeales (этот порядок был описан для рода Ischige, ранее относимого к семейству хордариевые). В один порядок Fucales s.l. предложено объединить порядки Fucales и Durvillaeales. В 1998 г. был описан новый порядок бурых водорослей — Scytothamnales — на основании особенностей пластид (расположенные в центре клетки звёздчатые, с пиреноидом) и данных по SSU rDNA. Этот новый порядок включает три рода: Scytothamnus, Splachnidium (выведен из диктиосифоновых) и Stereocladon (выведен из хордариевых).

Цитологические и биохимические особенности строения клеток

Клеточные покровы бурых водорослей образованы оболочками, которые состоят из внутреннего каркасного слоя, образованного микрофибрилами целлюлозы, и внешнего аморфного, который содержит в основном соли альгиновой кислоты, пектиновые вещества и белки. Соли альгиновой кислоты — альгинаты — в водных растворах способны к образованию гелей.

Файл:Схематическое изображение сперматозоида E. siliculosus.png Схематическое изображение сперматозоида Ectocarpus siliculosus. (af) передний жгутик; (c) хлоропласт; (e) глазок; (fh) ретронемы (присутствуют вдоль всего жгутика); (fs) базальное утолщение заднего жгутика; (g) комплекс Гольджи; (li) липидное включение; (m) митохондрии; (mb) микротельце; (mt) микротрубочки; (n) ядро; (p) пиреноид; (pf) задний жгутик; (v1) физоды; (v2) запасной продукт; (v3) везикулы со строительным материалом клеточной оболочки

Ещё одним компонентом клеточных оболочек бурых водорослей являются фукоиданы. По своей химической природе они являются сульфатированными полисахаридами сложного строения. Основной мономер фукоиданов — этерифицированные серной кислотой остатки α-L-фукозы. Кроме неё, в состав фукоиданов могут также входить и другие моносахариды. Подобные полисахариды не встречаются ни в одной другой группе водорослей, однако похожие на них соединения были обнаружены у морских беспозвоночных (морские ежи и голотурии).

Благодаря большому количеству альгинатов и пектиновых веществ, клеточные оболочки бурых водорослей способны сильно слизьневеть и находиться в коллоидном (гелеобразном) состоянии.

Клетки бурых водорослей одноядерные. Ядро имеет типичное эукариотическое строение, внутри него имеется большое, хорошо заметное ядрышко. Как и у многих других классов водорослей-страменопилов, которым родственны бурые водоросли, внешняя оболочка ядра переходит в хлоропластный эндоплазматический ретикулум (ЭПР).

Хлоропласты мелкие, многочисленные. Имеют дискообразный вид. У большинства бурых водорослей пиреноиды в хлоропластах очень мелкие, почти незаметные в световой микроскоп. Пластиды бурых водорослей вторично-симбиотические, родофитного типа, окружённые четырьмя мембранами. Две внешние образуют хлоропластный ЭПР, две внутренние являются собственно мембранами пластиды. Между внешними и внутренними мембранами сохраняется перипластидное пространство. Тилакоиды в пластиде преимущественно располагаются лентами по три, на периферии расположена опоясывающая ламелла.

Пигменты пластид являются хлорофиллами а и c, β— и ε-каротинами, а также специфическими ксантофиллами — фукоксантином и виолаксантином. Именно последние и обуславливают характерный буро-желтый цвет талломов водорослей из класса Phaeophyceae. Кроме вышеуказанных соединений, в хлоропластах бурых водорослей также присутствуют другие ксантофиллы: диатоксантин, диадиноксантин, зеаксантин, антераксантин и неоксантин.

За пределами хлоропласта, в виде цитоплазматических пластинок, окружённых собственными мембранами, откладывается основной запасной продукт бурых водорослей — специфический полисахарид ламинарин. Кроме ламинарина, запасным продуктом у бурых водорослей может служить шестиатомный спирт D-маннитол. Так, у некоторых видов ламинарий его концентрация осенью может достигать до 25 % сухой массы.

Ещё одной особенностью бурых водорослей является наличие в их клетках особых вакуолей — физод. В световой микроскоп физоды выглядят как небольшие светопреломляющие включения, в молодых клетках — бесцветные, у стареющих — жёлтого или бурого цвета. Диаметр физод может составлять от 0,1 до 10 мкм, в среднем — 1-4 мкм. На сегодня достоверно установлено, что содержимое физод является совокупностью полифенольных соединений отдельного класса танинов, производных флороглюцина — флоротанинов.

Жгутиковые стадии у бурых водорослей являются исключительно гаметами и зооспорами (у бурых водорослей отсутствуют движущиеся вегетативные клетки). Такие клетки имеют два жгутика, как и остальные страменопилы. Длинный жгутик — порчатый, покрытый трёхчленными мастигонемами, а короткий — гладкий. Также у монадных клеток, в хлоропласте имеется глазок (стигма), состоящий из 40-80 липидных глобул. Глазок функционирует как вогнутое зеркало, фокусируя свет на основе жгутика, где содержится фоторецептор, который отвечает за фототаксисы гамет или зооспор бурых водорослей.

Причины появления

Абсолютно все любители домашнего подводного мира рано или поздно сталкиваются с вопросом чистоты аквариума.

Вот несколько основных причин дестабилизации биобаланса и появления бурых водорослей:

1. Неправильно отрегулирован световой режим. В этой ситуации влияет как недостаток освещения, так и его переизбыток.
2. Неправильный подбор жителей аквариума.
3. Повышенное содержание йода.
4. Субстраты, которые содержат кремний, или песок на дне водоема.
5. Низкая температура воды, ниже 22 °С.
6. Уровень pH выше 7,5 моль/л.
7. «Перенаселенность».
8. Повышенный уровень силикатов в жидкости.
9. Чрезмерное содержание органики и питательных веществ из-за систематического перекармливания рыб.
10. Поспешное внесение удобрений в свежее водовместилище;
11. Несвоевременная уборка рыбного жилища и засоренный фильтр.
12. Занесение диатомовых при подселении новых обитателей из других аквариумов.

Общая характеристика бурых водорослей

Если вода в аквариуме стала мутнеть чаще обычного, то это явный признак того, что в нем появился надоедливый вредитель — бурая водоросль (диатомея). Безусловно, аквариумисты самостоятельно декорируют свои «рыбные домики» такими полезными подводными растениями, но диатомовые имеют абсолютно нелицеприятный вид и наносят вред эстетическому оформлению. Кроме того, что их появление сопровождается ухудшением внешнего вида аквариума, так они еще и доставляют кучу неприятностей водным обитателям.

Эти растения являются одноклеточными организмами, которые характеризуются быстрой скоростью размножения. Диатомовые обладают кремниевой оболочкой. Также они способны быстро перемещаться. В природной экосистеме бурые водоросли играют очень важную роль, так как составляют огромную часть планктона и являются основной формирующей составляющей органических веществ планеты Земля.

Однако, в искусственно созданных водоемах эта водоросль является абсолютно нежелательным гостем. Из-за нее в местах с неправильным фокусом света начинает появляться бурый, скользкий налет, который постепенно распространяется по всем окружающим поверхностям.

Под названием «бурая водоросль» скрывается не систематическая принадлежность вида, а буквально их цвет. Само же это растение является обособленным отделом высокоразвитых морских организмов, имеющих крупные тела-слоевища. Чаще всего диатомовые образуются в новых аквариумах, где еще не установилась своя экосистема. А слабое или же неправильное освещение может стать одной из причин, по которым эти растения появляются в уже давно действующих искусственных водоемах.

Внешний вид

Диатомеи — это микроскопические живые организмы, которые могут существовать как обособлено, так и колониями. Этот вид относят к диатомовым водорослям, что значит «разделенные пополам».

Заметить их присутствие на аквариумных растениях и поверхностях можно по бурому, пылеобразному налету. В начале развития заражения он виден слабо, но по мере развития приобретает все более насыщенную окраску. Формирование водорослей начинается в наиболее затененных местах «рыбьего домика». Чем больше становится масштаб заражения, тем больше он усложняет существование обитателей вашего водного мира.

Основные представители

В данный момент науке известно около 300 родов и 25 тысяч видов диатомей. В домашних аквариумах обычно обитают представители таких родов: цимбелла, пиннилярия и навикула.

Цимбелла

У этих диатомовых богатый видовой состав. Их клетки имеют формы овала, эллипса, шара и веретена. Эти растения бывают как подвижными, так и нет. Чаще всего они встречаются летом. Цимбелла является излюбленным лакомством личинок насекомых, которых, в свою очередь, употребляют в пищу рыбы.

Пиннулярия

Представители вида пиннулярия появляются в аквариумах летом или в начале осени. Науке известно около 10 видов этих растений. Размножаются они путем деления в течение 4–6 дней. Материнское растение отдает дочернему половину своего панциря, вторая часть потом отрастает самостоятельно.

Навикула

Навикула — это наиболее многочисленный род представителей диатомовых. Его количественный состав приблизительно 10 тысяч видов. Также они достаточно разнообразны по форме. Питание у них фототрофное. Навикулу очень любят молодые рыбки. В аквариумных условиях обычно появляются весной-осенью.

Размножение

ВСЕ ВИДЫ ВОДОРОСЛЕЙ И БОРЬБА С НИМИ ,ФОТО.

Размножение у бурых водорослей может происходить по следующим типам: вегетативное, половое, неполовое. Вегетативное размножение – при случайной фрагментации тела водорослей. Неполовое же размножение характерно для большинства бурых водорослей. Оно происходит при помощи подвижных зооспор. Зооспоры созревают в специальных клетках после нескольких делений ядра. Во внешней среде зооспоры активно передвигаются в течение нескольких минут, после чего сбрасывают жгутики и прорастают на субстрате.

У большинства бурых водорослей во время жизненного цикла чередуются 2 поколения: гаметофит и спорофит. Гаметофит напоминает совокупность нитей, его продукты – мужские и женские половые клетки. Сливаясь, они дают начало спорофиту. Спорофит даст споры, из которых будет впоследствии развиваться гаметофит. У бурых водорослей есть феромоны, которые помогают им в размножении. Они стимулируют высвобождение мужских половых клеток и привлекают их к женским.

Самая длинная водоросль

Среди растений особое место занимают водоросли, произрастающие в реках, океанах, озерах и морях. Они считаются низшими растениями, однако, их значение для человека пока до конца не осмыслено. Ведь если бы удалось осуществить некоторые перспективные проекты по выращиванию на дне океанов и морей определенных видов водорослей, то проблемы нехватки продуктов питания и органического топлива просто не стало бы. Поэтому к водорослям следует относиться, как к перспективному источнику благосостояния человечества.

Среди этих растений встречаются виды, окрашенные в зеленый, бурый, сине-зеленый, красный, золотистый цвет. С познавательной точки зрения, возможно, наибольший интерес вызывают самые длинные водоросли

. поскольку они наиболее эффектны, однако с точки зрения практического применения чаще всего именно невзрачные на вид растения наиболее эффективно решают возложенные на вид задачи.

Спектр размеров водорослей огромен: от одноклеточных, до самых длинных и больших. Примером одноклеточной водоросли является каулерпа, размер которой достигает полметра. Однако при этом растение представляет собой одну гигантскую клетку. Современный аграрный сектор большинства государств делает ударение на урожайные сорта овощей. фруктов и злаков. В меньших масштабах, на уровне обычного садовода-любителя, этот же акцент можно наблюдать на личных огородах и садах. Однако сельское хозяйство будущего вряд ли возможно без выращивания и обработки водорослей, способных демонстрировать куда большую продуктивность, чем традиционные растения.

В этой связи хочется обратить внимание на самую длинную водоросль, растущую в океане. Её длина по ориентировочным расчетам, составляет 100 метров

Это гигантская тихоокеанская водоросль, которая, кроме того, является одновременно и самой быстрорастущей 45 см/сутки.

У побережья США, расположенного со стороны Тихого океана, растет бурая водоросль, которую с еще большим правом можно назвать самая длинная. Её название Macrjcystis pyrifera, а достигает она в длину 200 метров.

Наконец, обзор самых длинных водорослей будет неполным без упоминания самой крупной водоросли Макрицистиса, которая при длине 60 метров достигает массы 150 кг. Эти водоросли, как правило, встречаются в морях умеренных широт. Они являются уже в настоящее время источником получения альгиновых кислот и искусственного волокна.

Особенности жизнедеятельности водорослей

Все водоросли относятся к низшим растениям так как не имеют тканей и органов. Их тело называется талломом или слоевищем. Также водоросли имеют ризоиды, которые представляют собой нитевидные выросты таллома. В основном ризоиды выполняют функцию прикрепления к субстрату, но иногда частично они могут впитывать воду.

Для большинства водорослей характерен процесс поглощения воды и минеральных веществ всей поверхностью тела. По мере погружения в воду свет рассеивается, а, следовательно, возможностей для осуществления фотосинтеза посредством пигмента хлорофилла становится все меньше. В связи с этим данный пигмент заменяется другими компонентами, как и произошло с группой бурых водорослей. Они осуществляют фотосинтез на глубине до 30 метров.

Готовые работы на аналогичную тему

• Курсовая работа Жизненный цикл бурых водоролсей 410 руб.
• Реферат Жизненный цикл бурых водоролсей 250 руб.
• Контрольная работа Жизненный цикл бурых водоролсей 230 руб.

Получить выполненную работу или консультацию специалиста по вашему учебному проекту Узнать стоимость

Кроме того, они имеют следующие признаки:

• являются весьма крупными растениями;
• встречаются в морях и океанах;
• имеют много слизистых веществ для защиты от высыхания.

Свойства воды в океане

Воды Мирового океана – это важная часть биосферы, а также часть круговорота воды на планете. Она стабилизирует водный баланс планеты и дает влагу для ее пополнения в атмосфере и на поверхности Земли.

Концентрация солей в морской воде – 35 грамм на 1 л. В воде океана есть практически все элементы из таблицы Менделеева. Ученые выяснили, что концентрация соли может меняться время от времени, а вот их соотношение между собой остается постоянным всегда.

Газовый состав воды дополняет эффект фотосинтеза, стабилизирует газовый состав атмосферы. Уникальные флора и фауна является частью большинства пищевых цепочек на планете и формируют биогеоценоз. Планктон океана – это повторение химического состава морской воды. Органический состав океана сохраняет свой баланс благодаря последовательному циклу из размножения, отмирания и разложения элементов планктона

Из-за водорослей фламинго получили свой необычный окрас

Все птенцы фламинго рождаются серыми. Только потом они приобретают тот нежный розовый цвет, которым они славятся. Весь секрет в том, что они обычно едят такую пищу, которая в своем составе имеет естественный краситель. Как раз таки он и содержится в водорослях.

Основной пищей птиц являются ракообразные, а они, в свою очередь, питаются только водорослями. Так и получается, что краситель попадает в организм фламинго даже через одну ступень.

Кстати, в зоопарках птицам специально добавляют морковку или свёклу, чтобы поддержать их розовый цвет, потому что эти овощи содержат то же самое красящее вещество.

Características principales

Собрание всех морских экосистем занимает 70% поверхности Земли. Морские экосистемы распределены в разных биогеографических регионах. Они входят в группу водных экосистем. Они состоят из воды с растворенной солью в качестве основного компонента. Плотность соленой воды выше, чем у других пресноводных водных экосистем, что гарантирует выживание морских растений и животных, которые адаптируются к этой высокой плотности воды.

Есть два типа зон, в зависимости от того, получают ли они солнечный свет. различать светлые участки и неосвещенные участки. Нормальное функционирование морских экосистем во многом зависит от океанских течений, функции океанских течений основаны на мобилизации и транспортировке различных питательных веществ, так что флора и фауна, населяющие эти сложные экосистемы, могут развиваться и выживать.

Морские экосистемы являются источником огромного биологического богатства, состоящего из различных биологических факторов, таких как производственные организмы (растения) и первичные потребители (рыба и моллюски), вторичные потребители (мелкие плотоядные рыбы) и третичные потребители (крупные плотоядные рыбы). Размер) и разлагающиеся организмы (бактерии и грибки). В свою очередь, определенные абиотические факторы определяют характеристики этих природных экосистем, например: температура, соленость и давление его вод, а также количество получаемого солнечного света.

Исследования: самая глубокая точка Мирового океана

Ученые сходятся во мнениях, что мировой океан изучен только на 2–7%.

Первое кругосветное плавание (морская экспедиция) была совершена 20 сентября 1519 года и завершилась 6 сентября 1522 года под командованием Фернана Магеллана.

Экспедиция доказала наличие единого Мирового океана и представила практическое свидетельство о шарообразности Земли.

С изобретением эхолота в начале ХХ века появилась возможность более плотного исследования океанского дна, определения морского рельефа и глубин. Основным препятствием к изучению и освоению пространства Мирового океана для человека стала невозможность длительное время находиться под водой.

В 1960-м году исследователям удалось опуститься на дно самой глубокой точки Мирового океана – Марианской впадины. Её глубина составляет почти 11 тысяч метров, а давление воды на дне сминает обычный корабль буквально в лепёшку.

Тем не менее, опустившись на эту глубину, люди с удивлением обнаружили, что на дне кипит жизнь. Морские рачки, моллюски и даже рыбы сумели приспособиться к огромному давлению, почти полному отсутствию кислорода и солнечного света.

Экология и значение

Обитают водоросли не только в пресных и соленых водоемах – их можно найти даже в пробе воды из лужи в парке или в почве. Некоторые виды обнаруживаются во льдах за полярным кругом. Если подумать: водоросли неубиваемы, как старый телефон Nokia. Даже если нам кажется, что водоросли не живут где-то, скорее всего, мы ошибаемся.

В экосистемах водоросли выполняют роль продуцентов и составляют пищу водных животных. 

Интересный факт!Из-за большого количества и повсеместного обитания водорослей, до 80% всего кислорода атмосферы Земли производится именно этими растениями.

Водоросли могут быть свободноживущими или входить в состав лишайников. Лишайники – симбиотические организмы, тела которых составляют одиночные клетки водоросли, расположенные между грибными гифами. О том, что такое гифы можно подробнее прочитать в статье «Грибы. Лишайники».

Слайд 4СаргассСаргасс (Sargassum Ag.) — род морских бурых или темноцветныхводорослей (Phaeophyceae), принадлежит

к семейству фукусовых (Fucaceae).Слоевище С. Желто-оливкового или буро-зеленого цвета достигает 21/2 метр. в длину и расчленено на основную (стеблевую), нижнюю (корневую) в боковую (листовую) части. Корневой частью растение прикреплено ко дну, а верхняя часть свободно держится в воде благодаря присутствию сидящих на ней на особых ножках воздушных пузырей. Оторванные свободно плавающие слоевища хотя и растут, но всегда остаются бесплодными. Стеблевая часть составляет как бы короткий ствол, из которого периодически развиваются молодые боковые ветви. Эти части, похожие на листья высших растении, простые или разветвленные, зубчатые или цельно крайние, почти всегда коротко заостренные, у различных видов весьма разнообразны по форме. Ветви, сидящие в корневой части, в средине и на вершине стебля также отличаются друг от друга. Половые органы, женские — оогонии, содержащие яйца, и мужские антеридии или спермогонии, содержащие живчики, сидят вместе в особых полостях, так наз. скафидиях, выстланных волосками -парафизами. Скафидии сидят на отдельных ветках, которые у разных видовразличны по форме и отличаются от беплодных веток. Живчики (сперматозоиды) с 2 боковыми жгутиками. Оплодотворенное яйцо выпадает из скафидия и из него развивается молодая особь. Слоевищедифференцировано на ассимилирующую, скопляющую, проводящую и механическую ткани. Всего насчитывается до 160 видов С., которые различаются между собою, главн. образом, строением бесплодных и плодовыхветвей. С. распространены по берегам более теплых морей всего земного шара.

Слайд 6ДиктиотаСемейство объединяющее свыше двадцати родов, большинство из которых растет в тропических

и субтропических морях. В России диктиотовые встречаются в Черном море (виды родов диктиота, дилофус и падина) и в Японском море — в заливе Петра Великого (диктиота, диктиоптерис). Род диктиота (Dictyota) характеризуется вильчато-разветвленным слоевищем с плоскими, обычно расположенными в одной плоскости ветвями без продольного ребра. Органом прикрепления служит цилиндрический ризом — стелющийся побег с ризоидами. Вершина каждой ветви оканчивается одной крупной клеткой. Внутри ветвей находится один слой крупных бесцветных клеток, окруженный снаружи корой из одного слоя мелких интенсивно окрашенных клеток. Наиболее широко распространена диктиота дихотомическая. Ее слоевища образуют большие дерновинки высотой до 20 см, ширина ветвей достигает 4—8 мм. Диктиота дихотомическая интересна четкими периодами в образовании и созревании гаметангиев. У берегов Англии гаметангии начинают развиваться в период квадратурных приливов, а окончательное созревание и выход гамет происходит в течение нескольких приливов, следующих после самого высокого сизигийного прилива. При этом гаметы созревают каждые две недели. Такая периодичность в размножении и связь его с лунным ритмом сохранялась при выдерживании слоевищ в лаборатории в течение нескольких месяцев. У Атлантического побережья Северной Америки созревание гамет происходит с интервалом в один месяц. Развитие гамет начинается за день до сизигийного прилива в полнолуние или на следующий день, гаметы созревают 6 или 8 дней спустя.